1. 藥品研發實驗室根據研發課題的不同，其規劃布局差異性顯著，實驗儀器設備的增加、實驗家具的選用、通排風系統的配置都會對實驗室規劃設計帶來改變。因此對實驗室的靈活性和前瞻性有一定要求。
2. 作為醫藥研發生產基地的必備場所，必須通過GMP認證。如涉及出口則要求通過相應出口國的認證，例如出口歐洲需經過歐盟GMP認證，出口美國需要通過FDA認證，不同的認證體系對實驗室建設均有具體要求。
3、藥品研發中包含一項必備工作：微生物項檢測。不同的藥品種類會對應不同的微生物檢測項目，作為實驗室裝修設計公司，需要和建設方做好對接，注明所要檢測的藥品種類，來設置功能用房。
4、特殊藥品制劑對實驗室工藝布局有特殊要求，例如β-內酰胺類強致敏性藥品、激素類藥品、抗癌類藥品等，實驗室建設中對人員防護、廢棄物處理、氣流組織均有特殊要求。
環境參數的要求
類是對功能間有溫、濕度要求的；指加速穩定性考察室、天平室、精密儀器室等。如加速穩定性考察室的環境參數通常為：溫度40℃，濕度75％；對天平室、精密儀器室主要是要求除濕。
第二類是對功能間沒有特殊要求，只需要普通通風的；是指一般分析實驗區、辦公室等；毒氣室則要求有專用的排氣設施；其他房間則只要普通通風就行。
第三類是對功能間有空氣潔凈度要求的。指無菌檢查室、微生物限度槍定室和抗生素微生物檢定室等，設計中可按以下原則設置：
(1)無菌檢查室、微生物限度檢查室和抗生素微生物檢定室，應分開設置；
(2)無菌檢查室、微牛物限度檢定室應為無菌潔凈室，室內凈化級別不應低于l萬級，操作區應設置局部100級單向流裝置；
(3)對抗生素微生物檢定室，其凈化級別至少應為10萬級。