對于任何一個GMP潔凈車間工程來講，在投入使用之前都需要進行GMP潔凈車間工程認證，其主要的目的還是給予GMP潔凈車間工程一個標準的潔凈環境。那么，對于GMP潔凈車間工程認證的內容主要有哪些呢?我們來為大家詳細介紹：
GMP潔凈車間工程認證的主要內容
1、GMP潔凈車間工程是一部體現質量管理和質量保證新概念的國際GMP，其特點體現在它是結合 ISO9000~9004標準系列修改而成的標準。而在國外有些國家執行著美國FDA認證的標準，我國也有些單位通過了美國FDA認證。
2、國際認證的意義本身就是不僅要加強藥廠內部諸多質量因素的過程控制，也要對藥廠外部關鍵質量因素有所控制。如配方、原料、輔料、包裝材料、儀器設備以及建筑材料的質量采取控制措施。
3、GMP潔凈車間工程認證是全面質量管理在制藥行業的體現， 《中華人民共和國標準化法實施條例》第十八條規定："國家標準、行業標準分為強制性標準和推薦性標準"。而藥品標準屬于強制性標準。
4、產品質量認證的種類按質量認證的責任不同，可分為自我認證、使用方認證、第三方認證。按認證內容不同，可分為質量認證、體系認證、安全認證。藥品關系人命安危，因此藥品認證屬于安全認證，是屬于一種強制性的認證。
5、GMP潔凈車間工程認證是集軟件、硬件、安全、衛生、環保于一身的強制性認證，那么它就必須建立和運行著科學的、公認的國際管理體系，要請有資歷的第二方(咨詢機構)匯同本企業專家進行整體策劃、評估，制訂出適合本企業 (含國際標準、國家標準、行業標準) 規范的質量管理手冊及作業指導書，在學習、培訓、運轉的不斷修正過程中，再來申請GMP潔凈車間工程認證才是每個藥業人明智的選擇。
6、國家藥品監督管理局是代表國家對藥品獨立地進行第三方公正評價的GMP認證機構，其代碼C12。負責國際藥品貿易中優先采購、使用推薦、優先受理新藥藥品申請。迄至1998年6月31日末取得認證的企業，藥品監督管理部門將不再受理新藥生產的申請。
以上就是我們為大家詳細介紹的GMP潔凈車間工程認證的主要內容，需要特別提醒大家的是，GMP潔凈車間工程認證對于GMP潔凈車間工程的質量要求比較高，因此我們在實際的操作中一定要首先保證GMP潔凈車間工程的質量。